admin

Tıbbi Amaçlı Olmayan Belirli Aktif Ürün Gruplarının Yeniden Sınıflandırılmasına İlişkin Yönetmelik

[ad_1] Tıbbi Amaçlı Olmayan Belirli Aktif Ürün Gruplarının Yeniden Sınıflandırılmasına İlişkin Yönetmelik Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin Ek XVI sında listelenen tıbbi amaçlı olmayan belirli aktif ürün gruplarının yeniden sınıflandırması hk. 17.08.2024, 32635 ( Yürürlükte) Abone Olun Abone olarak yukarıda özetini görmüş olduğunuz mevzuat kaleminin tam metnini görebilirsiniz. Abonelik seçeneklerimizi görmek için tıklayınız. [ad_2] Haber …

Tıbbi Amaçlı Olmayan Belirli Aktif Ürün Gruplarının Yeniden Sınıflandırılmasına İlişkin Yönetmelik Devamı »

Belirli Sınıf D İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik Ortak Spesifikasyonlar Hakkında Tebliğ

[ad_1] Belirli Sınıf D İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik Ortak Spesifikasyonlar Hakkında Tebliğ AB mevzuatına uyum kapsamında, İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin Ek I’inin 9.1 numaralı maddesinin (a) ve (b) bentlerinde, 9.3 numaralı maddesinde ve 9.4 numaralı maddesinin (a) bendinde belirtilen performans karakteristiklerine ilişkin gereklilikler bakımından belirli sınıf D in …

Belirli Sınıf D İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik Ortak Spesifikasyonlar Hakkında Tebliğ Devamı »

Mevzuat.Net

[ad_1] Sayfa Bulunamadı! Eğer henüz abonemiz değilseniz, Mevzuat.NET web sitesinin size ne tür faydalar sağlayacağı ve sitede ne tür bilgiler bulabileceğinizi aşağıdaki linkler aracılığıyla öğrenebilirsiniz: [ad_2] Haber Detay İçin Tıklayınız..

Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik

[ad_1] Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine Belirli cihazların tedarikinin kesintiye uğraması veya durdurulması durumunda yükümlülükler ile ilgili madde eklenmiş; Onaylanmış kuruluşların izlenmesi ve yeniden değerlendirilmesi, Klinik araştırma başvurusu, Ciddi olumsuz olayların ve saha güvenliği düzeltici faaliyetlerinin analizi, Avrupa birliği mevzuatına uyum, Geçiş hükümleri, Yürürlük başlıklı maddelerinde ve EK VIII …

Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik Devamı »

Tıbbi Amaçlı Olmayan Belirli Aktif Ürün Gruplarının Yeniden Sınıflandırılmasına İlişkin Yönetmelik

[ad_1] Tıbbi Amaçlı Olmayan Belirli Aktif Ürün Gruplarının Yeniden Sınıflandırılmasına İlişkin Yönetmelik Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin Ek XVI sında listelenen tıbbi amaçlı olmayan belirli aktif ürün gruplarının yeniden sınıflandırması hk. 17.08.2024, 32635 ( Yürürlükte) Abone Olun Abone olarak yukarıda özetini görmüş olduğunuz mevzuat kaleminin tam metnini görebilirsiniz. Abonelik seçeneklerimizi görmek için tıklayınız. [ad_2] Haber …

Tıbbi Amaçlı Olmayan Belirli Aktif Ürün Gruplarının Yeniden Sınıflandırılmasına İlişkin Yönetmelik Devamı »

Belirli Sınıf D İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik Ortak Spesifikasyonlar Hakkında Tebliğ

[ad_1] Belirli Sınıf D İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik Ortak Spesifikasyonlar Hakkında Tebliğ AB mevzuatına uyum kapsamında, İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin Ek I’inin 9.1 numaralı maddesinin (a) ve (b) bentlerinde, 9.3 numaralı maddesinde ve 9.4 numaralı maddesinin (a) bendinde belirtilen performans karakteristiklerine ilişkin gereklilikler bakımından belirli sınıf D in …

Belirli Sınıf D İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik Ortak Spesifikasyonlar Hakkında Tebliğ Devamı »

n Vitro Tan Amal Tbbi Cihaz Ynetmeliinde Deiiklik Yaplmasna Dair Ynetmelik

[ad_1] n Vitro Tan Amal Tbbi Cihaz Ynetmeliinde Deiiklik Yaplmasna Dair Ynetmelik n Vitro Tan Amal Tbbi Cihaz Ynetmeliine Belirli cihazlarn tedarikinin kesintiye uramas veya durdurulmas durumunda ykmllkler ile ilgili madde eklenmi; Onaylanm kurulularn izlenmesi ve yeniden deerlendirilmesi, Performans almalar bavurusu, Avrupa Birlii mevzuatna uyum, Gei hkmleri, Yrrlk balkl maddelerinde deiiklik yaplm ve EK …

n Vitro Tan Amal Tbbi Cihaz Ynetmeliinde Deiiklik Yaplmasna Dair Ynetmelik Devamı »

Implementing regulation – EU – 2024/2163 – EN

[ad_1] COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2024/2163 of 14 August 2024 imposing a provisional anti-dumping duty on imports of biodiesel originating in the People’s Republic of China THE EUROPEAN COMMISSION, Having regard to Regulation (EU) 2016/1036 of the European Parliament and of the Council of 8 June 2016 on protection against dumped imports from countries not members of the …

Implementing regulation – EU – 2024/2163 – EN Devamı »

Implementing regulation – EU – 2024/2163 – EN

[ad_1] COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2024/2163 of 14 August 2024 imposing a provisional anti-dumping duty on imports of biodiesel originating in the People’s Republic of China THE EUROPEAN COMMISSION, Having regard to Regulation (EU) 2016/1036 of the European Parliament and of the Council of 8 June 2016 on protection against dumped imports from countries not members of the …

Implementing regulation – EU – 2024/2163 – EN Devamı »

Mevzuat.Net

[ad_1] Sayfa Bulunamadı! Eğer henüz abonemiz değilseniz, Mevzuat.NET web sitesinin size ne tür faydalar sağlayacağı ve sitede ne tür bilgiler bulabileceğinizi aşağıdaki linkler aracılığıyla öğrenebilirsiniz: [ad_2] Haber Detay İçin Tıklayınız..